Một xét nghiệm mới được phát triển bởi các nhà thần kinh học tại Đại học Pittsburgh có thể phát hiện các dấu hiệu của bệnh Alzheimer trong mẫu máu chính xác hơn các xét nghiệm trước đây, bằng cách phát hiện ra một dấu hiệu khó nắm bắt của bệnh.

Xét nghiệm này hoạt động bằng cách phát hiện một dấu ấn sinh học mới của bệnh Alzheimer gọi là tau có nguồn gốc từ não, theo một nghiên cứu của nhóm được công bố trên tạp chí y khoa Brain.

Tau là một loại protein hỗ trợ tế bào thần kinh trong não. Sự tích tụ bất thường của tau, đặc biệt là trong các đám rối của protein, là một dấu hiệu đặc trưng của bệnh Alzheimer. Trong khi tau chủ yếu liên quan đến các tế bào não, các tế bào bên ngoài não có thể tạo ra một biến thể mà nghiên cứu gọi là "tau lớn."

Bằng cách tìm ra cách phát hiện tau có nguồn gốc từ não trong máu, nhóm đã tạo ra một phương pháp chẩn đoán bệnh Alzheimer dễ tiếp cận hơn các phương pháp hiện có.

Tác giả cấp cao Thomas Karikari cho biết trong một thông cáo báo chí: “Hiện tại, việc chẩn đoán bệnh Alzheimer đòi hỏi phải có hình ảnh thần kinh. Những xét nghiệm đó rất tốn kém và mất nhiều thời gian để lên lịch, và rất nhiều bệnh nhân, ngay cả ở Hoa Kỳ, không có quyền truy cập vào máy quét MRI và PET.”

Khuôn khổ hiện tại để phát hiện bệnh Alzheimer, do Viện Lão hóa Quốc gia Hoa Kỳ và Hiệp hội Bệnh Alzheimer đặt ra, được gọi là phương pháp amyloid, tau và thoái hóa thần kinh (ATN).

Phương pháp này yêu cầu các nhà khoa học phát hiện ba thành phần, hoặc dấu ấn sinh học của bệnh Alzheimer – mảng amyloid, đám rối tau và thoái hóa thần kinh – trong não. Nó có thể thực hiện được thông qua hình ảnh hoặc bằng cách phân tích các mẫu dịch não tủy, nhưng Karikari cho biết những phương pháp này rất tốn kém và đòi hỏi nhiều nguồn lực.

Vì vậy, nhóm của Karikari bắt đầu phát triển một xét nghiệm máu đơn giản, xâm lấn tối thiểu và tiết kiệm chi phí, có thể phát hiện các dấu ấn sinh học tương tự.

Karikari cho biết: “Tiện ích quan trọng nhất của các dấu ấn sinh học trong máu là làm cho cuộc sống của mọi người tốt hơn và cải thiện sự tự tin về mặt lâm sàng cũng như dự đoán rủi ro trong chẩn đoán bệnh Alzheimer.”

Cho đến nay, các phương pháp chẩn đoán máu đã có thể phát hiện hai trong số ba dấu ấn sinh học cần thiết để chẩn đoán bệnh Alzheimer – amyloid và một phiên bản của tau. Tuy nhiên, các nhà khoa học đã gặp khó khăn để phát hiện thành phần thứ ba – các dấu hiệu thoái hóa thần kinh đặc trưng cho bệnh Alzheimer. Vì vậy, nhóm đã phát triển một kỹ thuật để phân biệt tau có nguồn gốc từ não trong máu với tau lớn trôi nổi tự do bằng cách sử dụng một kháng thể đặc biệt liên kết có chọn lọc với tau có nguồn gốc từ não.

Karikari và nhóm của anh hy vọng kỹ thuật chẩn đoán máu mới, dễ tiếp cận hơn này có thể cải thiện thiết kế thử nghiệm lâm sàng và mở rộng quy mô đăng ký xét nghiệm để bao gồm các bệnh nhân từ các quần thể trước đây đã bị các thử nghiệm như vậy bỏ qua. Để đạt được mục tiêu đó, họ đang lên kế hoạch tiến hành sàng lọc máu lâm sàng quy mô lớn để tìm tau có nguồn gốc từ não ở nhiều đối tượng tham gia từ các nguồn gốc chủng tộc và sắc tộc khác nhau, các phòng khám trí nhớ và cộng đồng.

Karikari nói: “Có một nhu cầu rất lớn về sự đa dạng trong nghiên cứu lâm sàng, không chỉ bởi màu da mà còn bởi nền tảng kinh tế xã hội.”

“Để phát triển các loại thuốc tốt hơn, các thử nghiệm cần thu hút những người có hoàn cảnh khác nhau chứ không chỉ những người sống gần các trung tâm y tế học thuật. Xét nghiệm máu rẻ hơn, an toàn hơn và dễ quản lý hơn, đồng thời nó có thể cải thiện độ tin cậy của lâm sàng trong chẩn đoán bệnh Alzheimer và lựa chọn người tham gia thử nghiệm lâm sàng và theo dõi bệnh.”

© 2022, CTVNews.ca

© Bản tiếng Việt của The Canada Life