Để sử dụng TheCanada.life, Vui lòng kích hoạt javascript trong trình duyệt của bạn.

Loader

Nền tảng kỹ thuật số mới nhằm đẩy nhanh nghiên cứu về các chứng bệnh về não

Các nhà nghiên cứu trên khắp thế giới đang tiếp cận với dữ liệu mới, để giúp điều tra và điều trị các tình trạng thần kinh ở trẻ em.

Nền tảng kỹ thuật số, do Viện Não Ontario (OBI) điều hành, đang đóng một vai trò quan trọng trong nghiên cứu khoa học mở và sức khỏe não bộ với việc phát hành thông tin lâm sàng mới.

Tiến sĩ Tom Mikkelsen, chủ tịch kiêm giám đốc khoa học của OBI cho biết: “Brain-CODE không chỉ là một cơ sở dữ liệu, mà về cơ bản nó là một hệ sinh thái hoặc một phương thức kinh doanh để chuẩn hóa và chia sẻ dữ liệu.”

Dữ liệu từ hơn 3.000 trẻ em và thanh thiếu niên bị ảnh hưởng bởi các rối loạn phát triển thần kinh, chẳng hạn như rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) và rối loạn phổ tự kỷ có trên nền tảng kỹ thuật số có tên Brain-CODE.

Việc cho phép các nhà khoa học và nhà nghiên cứu từ khắp nơi trên thế giới truy cập vào dữ liệu đặt nhiều sự chú ý hơn vào một vấn đề với hy vọng tìm ra giải pháp nhanh hơn.

Mikkelsen nói: “Chúng tôi có thể tổng hợp các tập dữ liệu để có được câu trả lời trước hết là nhanh hơn và cũng có thể áp dụng những tư duy mới và cách suy nghĩ mới.”

Dữ liệu sẽ giúp những người đang tìm kiếm hiểu rõ hơn về cách bộ não và cơ thể ảnh hưởng đến hành vi của trẻ em và thanh thiếu niên như Austin Cosgrove. Chàng nghệ sĩ tài năng 17 tuổi mắc chứng tự kỷ, ADHD, OCD và lo âu.

“Nó làm xáo trộn điều gì đó trong cuộc sống của tôi mà tôi ước nó không xảy ra và tôi thực sự dễ dàng chán nản thất vọng. Tôi tức giận và thực sự không biết tại sao, ”Cosgrove, người có hai anh em cũng mắc chứng tự kỷ, cho biết.

Cả ba anh em nhà Cosgrove đều nằm trong số 3.000 người tham gia làm việc với các bác sĩ Ontario và cho phép chia sẻ thông tin của họ trên nền tảng kỹ thuật số.

Cosgrove nói khi được hỏi về các đánh giá y tế đang được chia sẻ với các nhà nghiên cứu trên khắp thế giới: “Nó thực sự thú vị và biết rằng tôi có thể là một phần của một cái gì đó lớn hơn theo cách nào đó.”

Dữ liệu tiêu chuẩn hóa và được quản lý bao gồm những thứ như nhân khẩu học của bệnh nhân, tiền sử bệnh và các đánh giá hành vi và nhận thức từ nghiên cứu được thực hiện bởi một nhóm tại Province of Ontario Neurodevelopmental Network.

Giờ đây, nền tảng này bao gồm hình ảnh, như MRI từ trẻ em và thanh niên, một số được chẩn đoán mắc các chứng rối loạn phát triển thần kinh khác nhau và những người khác đang đặc thù phát triển.

Tiến sĩ Evdokia Anagnostou, một nhà thần kinh học trẻ em và trợ lý giám đốc của Viện nghiên cứu Bloorview, đã làm trong lĩnh vực này gần 20 năm. Cô nói lần này không phải là thu thập dữ liệu và nghiên cứu mà là phát hành nó.

Cô biết rằng sẽ cần một cộng đồng lớn hơn để trả lời những câu hỏi khó.

Anagnostou nói: “Chúng tôi tự hào về công việc mình làm nhưng cũng tự hào về thực tế rằng chúng tôi tin tưởng vào việc dân chủ hóa kiến thức và chia sẻ những gì chúng tôi đang học với mọi người để tất cả chúng tôi có thể đạt được mục tiêu nhanh hơn.

Các bác sĩ hy vọng chương trình này và sự hợp tác toàn cầu sẽ giúp phá bỏ các rào cản và trở ngại quan liêu, đồng thời dẫn đến việc phát triển phương pháp điều trị cá nhân hóa hơn cho người dân và gia đình của họ.

© CTV National News

© Bản tiếng Việt của TheCanada.life

 

ĐỌC THÊM

  • We accept We accept