Trong một bước đột phá mới trong nghiên cứu bệnh Parkinson, các nhà khoa học đã phát triển một kỹ thuật cho phép họ phát hiện dấu hiệu chính của bệnh trong não và tế bào cơ thể của người sống.

Kỹ thuật này được gọi là xét nghiệm khuếch đại hạt giống a-synuclein và nó có thể phát hiện một loại protein bất thường liên quan đến bệnh Parkinson ở cả người có triệu chứng và người không có triệu chứng. Điều này có nghĩa là nó có khả năng hoạt động như một hệ thống báo động sớm cho những người có thể không nhận ra rằng họ đang đối mặt với nguy cơ cao mắc bệnh Parkinson.

"(xét nghiệm khuếch đại hạt giống a-synuclein) cho phép chúng ta chuyển sang một cấp độ khác trong việc thực hiện các chiến lược mới để phòng ngừa bệnh tật," nhà nghiên cứu chính, Tiến sĩ Ken Marek cho biết trong một thông cáo báo chí phát hành vào ngày 13 tháng 4.

Bệnh Parkinson là một chứng rối loạn não tiến triển gây ra các cử động ngoài ý muốn hoặc không kiểm soát được, chẳng hạn như run rẩy, cứng đơ, khó giữ thăng bằng và phối hợp. Nó cũng có thể dẫn đến thay đổi hành vi, khó ngủ, trầm cảm, mất trí nhớ và mệt mỏi.

Một nghiên cứu chi tiết về bước đột phá này đã được công bố trên tạp chí y khoa The Lancet Neurology vào ngày 12 tháng 4.

Theo các tác giả, xét nghiệm này có thể xác nhận sự hiện diện của alpha-synuclein bất thường, còn được gọi là protein của Parkinson, ở hầu hết những người mắc bệnh Parkison với tỷ lệ chính xác là 93%. Xét nghiệm này là bất thường ở ít hơn năm phần trăm những người không mắc bệnh Parkinson.

Alpha-synoclein là một loại protein thông thường được tìm thấy trong hệ thống thần kinh, giống như amyloid trong bệnh Alzheimer, có thể bắt đầu gấp sai và kết tụ lại với nhau, làm tổn thương tế bào thần kinh và khiến bệnh Parkinson phát triển. Đó là khi nó được coi là alpha-synuclein bất thường.

Cho đến nay, các nhà khoa học chỉ có thể xác nhận sự hiện diện của các khối alpha-synuclein bất thường ở những bệnh nhân đã chết thông qua phân tích sau khi chết. Theo nghiên cứu, việc có thể phát hiện dấu ấn sinh học của bệnh Parkinson này ở bệnh nhân sống có thể cho phép các chuyên gia chẩn đoán bệnh và bắt đầu can thiệp sớm hơn bao giờ hết. Các nhà nghiên cứu cho biết nó có tiềm năng có thêm lợi ích trong việc giúp cho một số bệnh nhân mới được chẩn đoán không tiến triển thành các triệu chứng toàn diện.

Kỹ thuật mới này tận dụng một đặc điểm của alpha-synuclein bất thường, trong đó nó làm cho alpha-synuclein bình thường, gần đó cũng bị gấp sai và vón cục. Đối với xét nghiệm, các mẫu dịch tủy sống được chuẩn bị bằng chất tương phản huỳnh quang sẽ sáng lên nếu các khối alpha-synuclein hình thành.

Alpha-synuclein bình thường sau đó được thêm vào mẫu dịch tủy sống. Nếu alpha-synuclein bất thường có trong mẫu, các khối hình thành giữa alpha-synuclein bình thường mới được đưa vào và thuốc nhuộm sáng lên. Nếu không có alpha-synuclein trong mẫu, sẽ không có cục nào hình thành và thuốc nhuộm không sáng lên.

Bước đột phá về dấu ấn sinh học này đã đạt được nhờ một liên minh quốc tế gồm các nhà khoa học như một phần của nghiên cứu lâm sàng lớn được tài trợ bởi Quỹ Michael J. Fox có tên là Sáng kiến Dấu ấn Tiến triển của Parkinson (PPMI).

“Trước đây chúng tôi chưa bao giờ có thể nhìn thấy ở một người sống liệu họ có sự thay đổi sinh học alpha-synuclein này xảy ra trong cơ thể họ hay không,” Todd Sherer, giám đốc điều hành của Quỹ Michael J. Fox cho biết trong một thông cáo báo chí, đồng thời bổ sung thêm rằng bằng cách giúp xác định những người ở giai đoạn đầu của bệnh Parkinson, "sau đó chúng ta có thể nghiên cứu điều gì xảy ra ở các giai đoạn sinh học khác nhau của bệnh."

Quỹ Michael J. Fox đặt mục tiêu tìm ra phương pháp chữa trị bệnh Parkinson thông qua chương trình nghiên cứu được tài trợ mạnh mẽ, bao gồm các nghiên cứu dữ liệu mở, lớn như PPMI.

Fox được chẩn đoán mắc bệnh Parkinson khởi phát sớm vào năm 1991 khi 29 tuổi và thành lập quỹ vào năm 2000.

Fox cho biết trong một thông cáo báo chí được công bố vào ngày 13 tháng 4: “Tôi xúc động, khiêm tốn và bị choáng ngợp bởi bước đột phá này, vốn đã thay đổi nghiên cứu và chăm sóc, với cơ hội to lớn để phát triển từ đây.”

"Tôi rất biết ơn sự hỗ trợ của các bệnh nhân, gia đình và các nhà nghiên cứu đã đồng hành cùng chúng tôi khi chúng tôi tiếp tục mở ra những cánh cửa trên con đường loại bỏ bệnh Parkinson một lần và mãi mãi."

© 2023 CTVNews.ca

Bản tiếng Việt của The Canada Life