Cơ quan quản lý sinh sản của Anh hôm thứ Tư tuần trước đã xác nhận sự ra đời của những đứa trẻ đầu tiên của Vương quốc Anh được tạo ra bằng kỹ thuật thử nghiệm kết hợp DNA của ba người, một nỗ lực nhằm ngăn chặn những đứa trẻ mắc các bệnh di truyền hiếm gặp.

Cơ quan Phôi học và Thụ tinh nhân tạo của Anh cho biết ít hơn 5 em bé được sinh ra theo cách này ở Anh nhưng không cung cấp thêm thông tin chi tiết để bảo vệ danh tính của các gia đình. Tin tức này đầu tiên được đưa tin bởi tờ Guardian.

Vào năm 2015, Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới áp dụng luật quy định cụ thể các phương pháp giúp ngăn ngừa phụ nữ có ty thể bị lỗi - nguồn năng lượng trong tế bào - truyền các khuyết tật cho con của họ.

Các khiếm khuyết di truyền có thể dẫn đến các bệnh như loạn dưỡng cơ, động kinh, bệnh tim và thiểu năng trí tuệ. Khoảng một trong 200 trẻ em ở Anh được sinh ra với chứng rối loạn ty thể. Cho đến nay, 32 bệnh nhân đã được phép điều trị như vậy.

Đối với một phụ nữ có ty thể bị lỗi, các nhà khoa học lấy vật liệu di truyền từ trứng hoặc phôi của cô ấy, sau đó chuyển vào trứng hoặc phôi của người hiến tặng vẫn có ty thể khỏe mạnh nhưng phần còn lại của DNA quan trọng đã bị loại bỏ.

Phôi đã thụ tinh sau đó được chuyển vào tử cung của người mẹ. Vật liệu di truyền từ trứng hiến tặng bao gồm ít hơn 1% đứa trẻ được tạo ra từ kỹ thuật này.

Cơ quan quản lý sinh sản của Vương quốc Anh cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Tư: "Điều trị hiến tặng ty thể mang đến cho các gia đình mắc bệnh ty thể di truyền nghiêm trọng khả năng có một đứa trẻ khỏe mạnh.” Cơ quan này cho biết vẫn chỉ là "những ngày đầu" nhưng họ hy vọng các nhà khoa học liên quan, tại Đại học Newcastle, sẽ sớm công bố chi tiết về phương pháp điều trị.

Anh yêu cầu mọi phụ nữ trải qua quá trình điều trị phải được sự chấp thuận của Cơ quan Thụ tinh và Phôi người. Cơ quan quản lý nói rằng để đủ điều kiện, các gia đình phải không có lựa chọn nào khác để tránh truyền bệnh di truyền.

Nhiều nhà phê bình phản đối các kỹ thuật sinh sản nhân tạo, cho rằng có nhiều cách khác để mọi người tránh truyền bệnh cho con cái của họ, chẳng hạn như hiến trứng hoặc xét nghiệm sàng lọc và các phương pháp thử nghiệm vẫn chưa được chứng minh là an toàn.

Những người khác cảnh báo rằng việc điều chỉnh mã di truyền theo cách này có thể sẽ dẫn đến những đứa trẻ được thiết kế riêng cho các bậc cha mẹ không chỉ muốn tránh các bệnh di truyền mà còn muốn có những đứa con cao hơn, khỏe hơn, thông minh hơn hoặc ưa nhìn hơn.

Robin Lovell-Badge, một chuyên gia về tế bào gốc tại Viện Francis Crick, một trung tâm nghiên cứu y sinh ở London, cho biết việc theo dõi sự phát triển trong tương lai của trẻ sơ sinh là rất quan trọng.

"Sẽ rất thú vị khi biết kỹ thuật (hiến tặng ty thể) hoạt động tốt như thế nào ở mức độ thực tế, liệu các em bé có khỏi bệnh về ty thể hay không và liệu có bất kỳ nguy cơ nào khiến chúng phát triển các vấn đề sau này trong cuộc sống hay không," ông nói trong một tuyên bố.

Các nhà khoa học ở châu Âu đã công bố nghiên cứu vào đầu năm nay cho thấy trong một số trường hợp, một số lượng nhỏ ty thể bất thường chắc chắn được chuyển từ trứng của người mẹ sang người hiến tặng có thể sinh sản khi em bé ở trong tử cung, điều này cuối cùng có thể dẫn đến một bệnh di truyền.

Lovell-Badge cho biết lý do của những vấn đề như vậy vẫn chưa được hiểu rõ và các nhà nghiên cứu sẽ cần phát triển các phương pháp để giảm thiểu rủi ro.

Các bác sĩ ở Hoa Kỳ đã công bố sự ra đời của em bé đầu tiên trên thế giới sử dụng kỹ thuật hiến tặng ty thể vào năm 2016, sau khi phương pháp điều trị được tiến hành ở Mexico.

© 2023 The Associated Press

Bản tiếng Việt của The Canada Life